ABD Savunma Bakanlığı (Pentagon), ABD Federal İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi’nin (CDC) tavsiyesi ile Johnson&Johnson şirketinin yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının kullanımına ara verdi.
Pentagon Sözcüsü John Kirby, yaptığı açıklamada “Savunma Bakanlığı, FDA ile CDC’nin tavsiyesi üzerine J&J aşısını uygulamayı durdurdu. Askerlerimizin ve ailelerinin güvenliği bakanlık için en öncelikli konudur” ifadelerini kullandı.
Öte yandan Beyaz Saray Koronavirüs Görev Gücü Koordinatörü Jeff Zients da FDA ve CDC’nin Johnson & Johnson aşısının kullanılmasını durdurma önerisinde bulunduğuna işaret ederek, “Bu aşının kullanılmasının durdurulmasının bizim aşılama planımız üzerinde ciddi bir etkisi yoktur. Johnson & Johnson, bu zamana kadar ABD’lilere uygulanan aşıların yüzde 5’inden daha azına tekabül etmektedir” bilgisini paylaştı.
Şu anki planla ABD Başkanı Joe Biden’ın görevinde ilk 100 gününü tamamlayana kadar 200 milyon doz aşının vurulmuş olacağının altını çizen Zients, şu anda Johnson&Johnson aşısı için randevu alanların aşılarının Moderna ya da Pfizer aşıları ile değiştirilmesi için yerel ve federal ortaklarıyla çalıştıklarını kaydetti.
Avrupa’ya dağıtımı da ertelendi
Johnson&Johnson, tek dozluk Kovid-19 aşısının kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle ABD’de askıya alınmasından sonra, aşının Avrupa’da piyasaya sürülmesini geciktireceğini duyurdu.
Firmadan yapılan açıklamada, “Önceden önlem alarak Kovid-19 aşımızın Avrupa’da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık” denildi.
